加熱処理鶏由来タンパク質検出キット Q&A
性能に関する質問
- Q1
- 各キットで検出されるものは何ですか？
- A1
- 熱処理された鶏由来のタンパク質を検出します。
- Q2
- 使用されている抗体はモノクローナル、ポリクローナルどちらの抗体ですか？
- A2
- 固相化抗体、酵素標識抗体共にポリクローナル抗体を使用しています。
- Q3
- ブランク溶液及び標準溶液（二倍希釈液）の吸光度はどのくらいですか？
- A3
- 目安としてブランク溶液で0.1以下、標準溶液（二倍希釈液）で0.25〜0.5です。発色は反応温度等により影響を受けます。
- Q4
- ひとつのキットでいくつの検体を検査できますか？
- A4
- 96穴プレートを使用していますので、二重測定で最大40検体測定が可能です。試験回数をわけると、その都度標準品を測定するため、最大測定検体数は減少します。
- Q5
- キットの保存方法および有効期限はどのくらいですか？
- A5
- キットは2〜8℃で保存してください。有効期限はキット外箱ラベル及び試薬ラベルに表記しておりますので、ご参照ください。
- Q6
- キットには毒物・劇物・PRTR法に定められている物質を使用していますか？
- A6
- 標準品原液、陽性対照溶液、陰性対照溶液、抽出液-Iに医薬用外劇物の2-メルカプトエタノールを使用しています。
ご使用の際には法令に則ってくださいますよう、お願いします。
また毒物・劇物・PRTR法に該当しませんが、反応停止液に1N硫酸を使用していますので、取扱いには注意してください。
試薬・操作に関する質問
- Q7
- 加熱処理鶏由来タンパク質検出キットと加熱処理牛由来タンパク質検出キットVer.2の抽出液は共通で使用できますか？
- A7
- 抽出液の組成が異なりますので、使用できません。
- Q8
- キット構成品の別売りは行っていますか？
- A8
- キット構成品の別売りは行っていません。
- Q9
- 洗浄液の作り置きは可能ですか？
- A9
- 可能です。一週間以内にご使用ください。
- Q10
- 抽出液の作り置きは可能ですか？
- A10
- 組成にタンパク質成分が含まれるため、用時調製してください。
- Q11
- 抽出したサンプルはどの程度使用可能ですか？
- A11
- タンパク質は抽出した段階から徐々に変性、分解が進行します。原則として抽出日内に測定してください。
- Q12
- 抽出時の汚染・混入を防ぐにはどうすればいいですか？
- A12
-
- 粉砕機を洗浄する
粉砕機からの汚染を防ぐため、洗浄は念入りに行ってください。部品を分解した後、アルカリ洗剤（例：スキャット20-X（第一工業製薬））に浸け置きする、超音波洗浄機にかける、カップ内にアルカリ洗剤を加え粉砕機にかけるなど行うと改善されます。
- 手袋を操作毎変える
- 使い捨てのチューブを使用する
- 天秤を抽出、測定と別の部屋に設置する
- Q13
- 開封したキットを再度使うことはできますか？
- A13
- 開封後一週間以内は使用可能です。数回に分けて試験を行う際は、温度変化の繰り返しや異物混入を避けるため、酵素標識抗体溶液や酵素基質溶液は予めクリーンベンチなどで分注してご使用される方がより安定性が保てます。
- Q14
- なぜ酵素反応時に遮光する必要があるのですか？
- A14
- 光が当たったまま反応させるとバックグラウンドが高くなります。良好な結果を得るため必ず遮光して酵素反応を行ってください。
- Q15
- 反応停止後すぐ吸光度を測定しなくてはいけませんか？
- A15
- 反応停止後は30分以内に測定してください。
- Q16
- 副波長（二波長）の測定は必要ですか？
- A16
- 主波長のみでも測定は可能です。副波長を測定することでプレートの歪みなど物理的な要素を除去できますので、二波長での測定を推奨します。
- Q17
- 洗浄操作のポイントを教えてください。
- A17
- 手動で行う場合、洗浄液が隣のウェルに混入しないように気をつけてください。洗浄液を捨てたあと、ペーパータオルなどを使用してプレートをよく叩いてウェル内に液が残らないようにしてください。また洗浄操作終了後はペーパータオルなどでプレートの底面をふくようにしてください。
検体が多い場合などは手動型のエライザ洗浄用ディスペンサーもございますので、こちらをご参照ください。
プレートウオッシャーで行う場合、使用前後に洗剤で洗浄してから使用してください。また、使用前にノズルから均等に洗浄液が出ることを確認してください。最後の洗浄操作が終わりましたら手動の時と同様にペーパータオルなどにプレートを叩きつけて洗浄液を除去してください。
また、動画もご参照ください。
